马来酸聚合物,酸性

HPMA一般相对分子量为400～800，，易溶于水，化学稳定性及热稳定性高，分解温度在330℃以上。HPMA适用于碱性环境。由于HPMA阻垢性能和耐高温性能，因此在海水淡化的闪蒸装置中和低压锅炉及工业循环冷却水中得到广泛使用。另外HPMA有一定的缓蚀作用，与锌盐复配缓蚀效果更好。
HPMA还可用于水泥外加剂，盐碱土壤改良剂。
二、技术指标
项 目 指 标
GB/T 10535-2014
外 观 浅黄色至棕红色透明液体
固体含量/% ≥50.0
pH值(1%水溶液) 2.0～3.0
密度(20℃)/g·cm-3 1.22-1.25
溴值/mg·g-1 ≤50.0
三、使用方法
HPMA单使用时一般使用浓度为1-15mg/L，常与有机膦酸盐复合，用于循环冷却水处理及低压锅炉的炉内处理，具有良好的抑制水垢生成和剥离老垢的作用，阻垢率可达98%，EDTMPS与HPMA按1:3比例复配后，可用于低压锅炉炉内水处理；HPMA与锌盐复配时，能有效地防止碳钢的腐蚀。
四、安全与防护
HPMA为酸性，操作时注意劳动保护，应避免与皮肤、眼睛等接触，接触后用大量清水冲洗。
五、包装与储存
HPMA为塑料桶包装，每桶25kg或由用户确定。贮存期为十二个月。

水解聚马来酸酐(HPMA)、聚丙烯酸(PAA)、丙烯酸-丙烯酸羟丙酯共聚物(T-225)、AA-AMPS共聚物 等是工业循环水系统常见的阻垢剂，由于它们分子结构的不同，对不同水垢的抑制作用差异较大。膦酰基羧酸调聚物(POCA) 是近年来开发的一种多功能阻垢剂，它是以丙烯酸(AA)、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙 基磺酸(AMPS)为主要原料，通过与含磷物质调聚而得到的一种低聚物，与聚丙烯酸(PAA)相比，其热稳 定性能、抗氧化能力、抗凝胶性能、对Zn2+的稳定性能和对磷酸盐垢的抑制能力等均有较大程度的提高。在当前有关阻垢缓蚀剂的研发及评定筛选中，基本上以经验为主，采用反复试验的方法；微观 研究多采用动力学的方法从无机垢的形成过程及阻垢剂对该过程影响的角度来展开，已有的研究也多是 针对简单分子阻垢机理的研究

有机阻垢剂分子中呈负电性的功能基团可能会与难溶钙盐表面上带有正电的钙离子通过库仑静电势相互作用，但由于CaCO3 晶体和CaSO4 晶体每一个晶面上的Ca-Ca 严格按照一定 的生长规律排列，只有当有机阻垢剂分子中功能基的空间尺度与晶面金属离子的间距匹配时，才会产生 的吸附行为，从而阻塞成垢离子的进一步沉积而抑制晶体的生长发育。

结论：①总体呈电中性的五种聚合物分子中，羧基氧原子所带 的负电荷较多，容易与无机垢晶体生长面上的Ca2+之间形成库仑相互作用；同时，AA-AMPS 共聚物中， 磺酸基团的三个氧原子所带负电荷分别为−0.8815，−0.8531 和−0.6620，POCA 分子中膦酰基基团上的三 个氧原子的负电荷分别为−0.8785，−0.6954 和−0.7512；磺酸基团的三个氧原子所带负电荷分别为−0.8773， −0.8580 和−0.6685，远比羧基氧原子上的负电荷多，从而提高了原子之间的亲和力，使POCA和AA-AMPS 共聚物的抗氧化能力、抗水解能力、耐温性能以及对锌离子的稳定性能等比单纯的聚丙烯酸有较大的改 善，这与实验结果是一致的。

HPMA 分子中有多个氧原子对的间距与方解石{104}、{102}及{001}晶面上近邻钙离子对的间 距接近，且聚合物分子本身又具有一定的柔性，所以分子中的多个羧基氧原子都极易成为阻垢剂与晶面 作用的吸附位，从而能有效地阻止这些晶面的继续生长，或使晶格发生扭曲畸变而生成松软的垢，易于 被水流冲走，达到阻垢效果。PAA、T-225分子中有三对氧原子对的间距与方解石晶面上的近邻钙离 子对的间距接近，从原子对匹配效果来看，三种聚合物分子均为CaCO3 垢良好的阻垢剂，其中HPMA 的吸附位多，匹配效果好，对CaCO3 的阻垢效果好。大量实验也证实，HPMA 中羧酸基团的密 度较高，有利于提高对CaCO3 的抑制作用。

几种聚合物中均有氧原子对的空间距离接近0.8nm，与二水硫酸钙的（110）晶面的近邻钙离子对的间距接近，因此这几种聚合物对二水硫酸钙都有一定的抑制能力，比较吸附位的数目和匹配效果， POCA 和AA-AMPS共聚物对硫酸钙的抑制效果好。理论计算结果与实际评价的结论是一致的。

聚丙烯酸(简称PAA)—水解聚马来酸酐(简称HPMA)是一种新型的复合阻垢剂,具有阻垢效果佳、热稳定性好等优点。运用静态阻垢法,通过改变PAA和HPMA的用量,本文通过一步沉淀法,分别研究了在水体系和不同比例原油乳液体系中,0.5代聚酰胺-胺(G0.5 PAMAM)、聚丙烯酰胺(HPAM)以及重烷基苯磺酸盐(HABS)对碳酸钙的结晶行为的影响,探讨了添加剂在溶液中与成垢离子之间的相互作用以及与晶体之间的相互作用