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植物渗调蛋白本生试剂盒

更新时间:2024-10-31 03:55:47 编号:4015uhca4c031e
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植物油菜素内酯,植物细胞色素C氧化酶,植物丙酮酸激酶,植物丙酮酸脱氢酶磷酸酶
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植物渗调蛋白本生试剂盒

ELISA试剂盒保温的方式除有的ELISA仪器附有特制的电热块外,一般均选用水浴,可将ELISA试剂盒板置于水浴箱中,ELISA板底应贴着水面,使温度敏捷平衡。为防止蒸腾,板上应加盖,也可用塑料贴封纸或保鲜膜覆盖板孔,此时可让反响板漂浮在水面上。若用保温箱,ELISA试剂盒应放在湿盒内,湿盒要选用传热性良好的资料如金属等,在盒底垫湿的纱布,后将ELISA板放在湿纱布上。湿盒应先放在保温箱中预温至规则的温度,特别是在气温较低的时候更应如此。
为什么ELISA反响总是需求一定时刻的温育?
ELISA属固相测定,抗原、抗体的结合只在固相表面上发生,以抗体包被的夹心法为例,加入板孔中的标本,其间的抗原并不是都有平等的和固相抗结合的时机,只有贴近孔壁的一层溶液中的抗原直接与抗体接触,这是一个逐步平衡的进程,因而需经扩散才能到达反响的结尾。在这以后加入的酶标记抗体与固相抗原的结合也同样如此。
温育常选用的温度有43℃、37℃、室温和4℃等。
37℃是实验室中常用的保温温度,也是大多数抗原抗体结合的适宜温度,在建立ELISA方法作反响动力学研究时,实验表明,两次抗原抗体反响一般在37℃经1~2小时,产品的生成可达高峰。为加快反响,可进步反响的温度,有些实验在43℃进行,但不宜选用更高的温度。抗原抗体反响4℃更为,在放射测定中多使反响在冰箱中过夜,以构成多的沉淀。但因所需时刻太长,在ELISA试剂盒中一般不予选用。

ELISA检测方法的三大特点表现:
1. 稳定性好:包被的抗原的稳定性可使试剂盒的效期得到,早期以合成肽为包被抗原的试剂盒效期只有3-4个月,采用基因工程抗原后效期大大延长了。
2. 基因工程抗原将特异性抗原决定簇基因融合表达,表达产物包含更多的抗原决定簇,可提高试剂盒的灵敏度,提高检出率。
3. 分子量大:合成肽采用化学方法制备,由于工艺的局限,合成数量有限,只能达到数百个氨基酸。而利用基因工程制备的抗原,分子量更大。
ELISA标本之脑血浆的稀释:
1. 用EDTA2K离心收集在真空血液收集管中的血液,5,000×g,15分钟,4℃,分离血浆样品,然后储存在零下80℃直到使用。
2. 用试剂盒中的标准稀释液5倍稀释血浆以避免血浆中的干扰物质影响检测,按照说明书方法检测。

Elisa试剂盒有几种检测方法:
双抗体夹心法
1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+"、“-"号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
间接法
1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜;
2.次日洗涤3次;
3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;
4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml;
5.37℃孵育35-60分钟,洗涤;
6.’后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法"的4、5、6。

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