药用级硬脂酸镁1kg袋符合药典标准有备案登记证带质检单
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更新时间：2025-02-18 08:51:54 信息编号：ac286eeoe025a1

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其它
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其它
关键词：
润滑剂,药用辅料

赵经理

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详情介绍

药用级硬脂酸镁1kg袋符合药典标准有备案登记证带质检单

产品别名	药用级,硬脂酸镁,药典标准,有备案	面向地区	陕西西安	品牌	其它
产地	其它	粘度	40-80	含量≥	80%
主要有效成分	改性淀粉	产品等级	优级品

药用级硬脂酸镁 1kg袋白色细粉符合药典标准有备案登记证带质检单

【性状】本品为白色轻松无砂性的细粉；微有特臭；与皮肤接触有滑腻感。
    本品在水、乙或乙中不溶。
    【鉴别】（1）取本品5.0g，置圆底烧瓶中，加无过氧化物乙50ml、稀20ml与水20ml，加热回流至溶解，放冷，移至分液漏斗中，振摇，放置分层，将水层移入另一分液漏斗中；用水提取乙层2次，每次4ml，合并水层；用无过氧化物乙15ml清洗水层，将水层移入50ml量瓶中，加水稀至刻度，摇匀，作为供试品溶液，应显镁盐的鉴别反应（通则0301）。
    （2）在硬脂酸与棕榈酸相对含量检查项下记录的色谱图中，供试品溶液色谱中两主峰的保留时间应分别与对照品溶液两主峰的保留时间一致。
    【检查】酸碱度取本品1.0g，加水20.0ml，水浴上加热1分钟并时时振摇，放冷，滤过，取续滤液10.0ml，加指示液0.05ml，用滴定液（0.1mol/L）或滴定液（0.1mol/L）滴至溶液颜色发生变化，滴定液用量不得过0.05ml。
    氯化物量取鉴别（1）项下的供试品溶液1.0ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.10%）。
    盐量取鉴别（1）项下的供试品溶液1.0ml，依法检查（通则0802），与标准钾溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.6%）。
    干燥失重取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（通则0831）。

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