南京氨氮去除剂适用范围

氨氮去除剂使用方法5大步骤
1、测定：用分光光度计直接检测原水的氨氮值，原水浓度过高，稀释了十倍后检测得出数值是0.22，所以原水氨氮浓度值应为0.22*100=22mg/L；
2、称量：称取0.2g的氨氮去除剂；
3、加药：先将称取的0.2g的氨氮去除剂加入1000ml废水中；再用玻璃棒搅拌6-10分钟，让药剂充分反应；
4、检测：检测及加药实验的全过程；
5、测量：加药后，测定废水中残余的氨氮值。

何为氨氮
氨氮作为重要水质检测标准，污水氨氮处理问题一直备受重视。氨氮去除剂是废水氨氮去除中的常用药剂，那么大家又是否了解氨氮和氨氮去除剂的作用原理呢？
2.氨氮去除剂处理范围
一般废水经过工艺处理之后，氨氮浓度都在中低阶段，一般在500mg/L以下的，都能利用氨氮去除剂处理到达标排放
3.氨氮去除剂作用原理
氨氮去除剂主要是通过强氧化作用，分解水中的氨氮。加药后不会产生沉淀物，分解物也不会重新结合。不过因为它的氧化性强，所以需要在生化的后端投加，但是也因为它的氧化性强，所以反应时间很快，一般在6分钟左右就反应完全，直接把氨氮降下来。

氨氮去除依据生物脱氮除磷机理，结合膜生物反应器技术特点而形成的具有脱氮除磷性能的新型污水处理工艺。其基本原理是，膜生物反应器内的高浓度硝化液和高浓度活性污泥经过回流系统形成良好的缺氧、厌氧条件，实现系统的脱氮除磷。该工艺的内部流程依次是缺氧池、厌氧池、第二缺氧池、好氧池和膜池，膜池混合液分别回流至缺氧池和第二缺氧池。
缺氧池利用进水碳源和回流硝化液进行快速反硝化，接着混合液进入厌氧池进行厌氧释磷，减少了硝酸盐对释磷的影响，第二缺氧池再利用污水中剩余的碳源和回流的硝化液进一步反硝化脱氮，好氧池内同步发生有机物降解、好氧释磷和好氧硝化等多种反应，去除污水中的污染物，混合液再a经膜过滤出水，实现了对污水中有机物和氮磷的去除。3A-MBR工艺合理地组合了有机物降解和脱氮除磷等各处理单元，协调了各种生物降解功能的发挥，达到了同步去除各污染指标的目的，具有较高的推广应用价值。

零价铁运用于污水去除氨氮除磷工艺
铁是活泼金属，电极电位为-0.440 V 具有强还原能力因此具有一定氧化性的污染物在理论上都 能被还原降解。 Fe2+也具有还原性 E0 Fe3+/Fe2+ 为 -0.771 V ，因而当水中有氧化剂存在时 Fe2+可进一 步氧化成 Fe3+ 。 液相中 Fe0 的化学还原是一个多步骤的化学腐蚀过程。 在 Fe0-H2O 体系中零价铁为电子供体污染物为电子受体金属被腐蚀，提供电子，污染物被还原。
零价铁脱氮过程多符合准动力学模型也有的过程既不符合动力学也不符合二级动力学模型。 在反应产物的探讨中大部分学者认为零价铁脱氮反应的产物为氨氮也有根据氮素平衡推测生成了少量氮气。根据 J. F. Devlin 等的研究 2 个反应的吉布斯自由能不同证明在单纯的零价铁脱氮反应中氨氮的生成反应比氮气更容易发生。
学者普遍认为反应过程为耗氢过程 pH 会升高。混合强度、酸度、零价铁浓度、初始硝氮浓度等通过对表面反应的质量速率转移限制而影响脱氮效率。表面吸附和氧化还原反应是零价铁去除NO3--N的主要机理。

.氨氮去除剂投加点：
反应迅速，可在6分钟左右完成反应，可直接对氨氮超标的废水进行处理，因此在沉淀池之后的砂滤池或者回调池进行投加即可，为了确保反应完全，需要有曝气或者搅拌。
3.氨氮去除剂投加量：
由于废水的氨氮值高低不一样，因此投加量会因氨氮高低而不同，废水的投加量建议通过实验确定；并终在使用中进行调整。氨氮去除剂添加量越多，残余氨氮就越少。由于废水中的氨氮值会有所不同，因此投加量也会不同。每个行业的水质都会有不同；选择的药剂及用量相应会有所不同。我们将根据您的水质、工艺流程及实际存在问题为您选择质优并适合您水质的产品；并为您提供废水超标问题的整体解决方案、相应的药剂使用及技术支持！

氨氮超标原因
1） C/N比过低，需要投加碳源提高反硝化的完全性。
2） DO过低导致氨氮超标。
3） 供气量不足或硝化菌不够；
4） 工艺设计的设施规模过小，处理负荷太小；
5） 没有控制好水力停留时间；
6） 曝气系统设计不负荷规范，偏小；
7） 进水浓度过高，超出氧化沟处理能力；
8） 有毒有害物质影响：废水处理中有毒有害物质的存在会使硝化菌和反硝化菌活性的发挥将产生较大的影响，硝化菌大多是自养型的菌类，不但其繁殖速度较慢，其对外界环境的适应能力很差，比较容易受到外在因素的影响而失活。
9） PH影响：PH值的变化不利于氧化沟中的硝化菌及反硝化菌的活性发挥，并且还会造成氧化菌自身失活转变成氨态氮，将增加进水的氨氮含量而终引起工业废水处理的难度增大，使得废水处理氨氮超标。
10） 水温过高也会对氨氮的指标产生较大的影响。
氨氮超标解决措施