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药用辅料一水乳糖医药级乳糖粉200目厂家资质药典2020版标准

更新时间:2023-09-11 17:03:56 信息编号:8f34m0cv82f8f6
药用辅料一水乳糖医药级乳糖粉200目厂家资质药典2020版标准
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药用辅料一水乳糖医药级乳糖粉200目厂家资质药典2020版标准

产品别名
一水乳糖,乳糖
面向地区
产品等级
优级品
药用辅料一水乳糖医药级乳糖粉200目厂家资质药典2020版标准
药用辅料一水乳糖医药级乳糖粉200目厂家资质药典2020版标准
C12H22O11·H2O 360.31
  [5989-81-1]
  本品为4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-葡萄糖一水合物。按无水物计算,含C12H22O11应为98.0%~102.0%。
  【性状】本品为白色至类白色的结晶性颗粒或粉末。
  本品在水中易溶,在中不溶。
  比旋度 取本品10g,精密称定,用80ml的水溶解并加热至50℃,冷却后,加氨试液0.2ml,静置30分钟,用水稀释至100ml,依法测定(通则0621)。按无水物计算,比旋度应为+54.4°至+55.9°。
  【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集256图)一致(通则0402)。
  【检查】酸碱度 取本品6.0g,加新沸放冷的水25ml溶解,加入指示液0.3ml,溶液应无色,用氧钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显粉红色,消耗的滴定液(0.1mol/L)应不得过0.4ml。
  溶液的澄清度 取本品1.0g,加沸水10ml溶解后,依法检查(通则0902),溶液应澄清,如显浑浊,与1号浊度标准液比较,不得更浓。
【类别】药用辅料,填充剂和矫味剂等(供非注射剂、非吸入制剂用)。
  【贮藏】密闭保存。

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