产品别名 |
乐泰胶水价格,销售乐泰胶水,回收道康宁,回收信越 |
面向地区 |
产地 |
其它 |
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品牌 |
3M |
热熔胶类型 |
其它 |
粘合材料类型 |
其它 |
型号 |
N330 |
回收胶水,胶水回收本公司长期收购库存多的胶1、如何计算提取率？1) 回收前样品中，往往含有非目的DNA 片段、引物、dNTP 等，所以不能用测回收前后吸光度的的方法计算回收率；2) 可将回收前后DNA 片段一起电泳，使用凝胶成像系统拍照后，用配套的软件进行电泳条带灰度对比；3) 注意，电泳条件及拍摄条件将对灰度对比结果造成很大影响，请仔细操作，以减小误差。2、如何简易测算提取率？取胶回收后的DNA溶液体积的1/5—1/10，与等体积的回收前的DNA溶液的5-10倍稀释液一起电泳，肉眼观察回收后的条带相对于回收前条带的亮度，粗略测算回收率（如亮度只有一半时，其回收率可粗略为50%）。3、如何看待提取得率？影响回收率的因素很多，如DNA片段大小、点样量、凝胶种类、电泳缓冲液的缓冲能力、切胶操作、紫外灯照射强度和时间、溶胶是否等等，所以不能单凭1-2次的实验来判断其质量好坏，好是多做几次实验或用几种不同品牌的产品做平行对照实验，结果相对真实。4、回收率为什么与点样量和片段大小有关？DNA片断越大，和固相基质的结合力越强，就越难洗脱，回收率就低；DNA的量越少，相对损失越大，回收率越低。5、用胶回收试剂盒从凝胶中回收DNA得率低是什么原因？1） 胶块溶解不完全，可适当延长水浴时间和上下颠倒的次数以及增加溶胶液的比例；2） 胶块体积太大，应使用枪头捣碎，还不能充分溶解则先将其切为小块，分多次回收；3） 紫外灯下切胶时间过长，导致DNA部分降解，应尽量把切胶时间控制在30s以内；4） 洗涤液使用后未及时盖严瓶盖，乙醇挥发，影响回收效率；5） TAE或TBE电泳缓冲液不新鲜，失去了缓冲能力，导致PH值升高，降低DNA和膜的吸附力，应及时更换电泳缓冲液，好使用新鲜配制的电泳缓冲液，效果更好！回收热线刘生
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