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flag标签抗体磁珠

更新时间：2023-09-01 10:29:03 信息编号：126565117
flag标签抗体磁珠
￥100≥ 1毫升

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  • 其它

  • ml

  • Flag标签抗体磁珠,Flag抗体磁珠,Flag磁珠

孙桂香

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flag标签抗体磁珠

产品别名
Flag标签抗体磁珠,Flag磁珠,Flag抗体磁珠,Flag标签磁珠
面向地区
用途
其它
包装
ml
可否定做
可以
适用
所有
CAS
其它
★ BioMag -Anti Flag抗体包被磁珠（无锡滨湖区）
一、概述：flag标签抗体磁珠
抗Flag （DYKDDDK）磁珠标签抗体磁珠由的特异性 IgG1 单克隆抗体与磁珠共价偶联，后期经过封闭处理，可以直接用于捕获Flag标签蛋白，具有较高的Flag标签融合蛋白结合量以及非特异结合低的特点，可用于Flag标签蛋白沉淀以及蛋白的分离纯化。
二、产品规格：flag抗体磁珠、flag抗体磁珠
配体
抗Flag标签抗体
磁珠表层材料
超顺磁亲水高分子磁珠
包装
1ml 5ml
粒径大小
300nm/1μm
浓度
10mg/ml
结合量
>10μg/mg磁珠（对Flag标签蛋白的结合量）
浓度
2mg/ml
建议pH使用范围
1-10
沉降系数
2mg/ml磁珠在60ul以下体积沉降时间应该不大于10s
批间差
<5%
磁珠保存液
含有保护剂的缓冲液，保质期两年。
保存
4℃，禁止冷冻，使用前请充分混匀
三、使用方法：flag标签抗体磁珠


1.磁珠的准备
1.1 用移液枪轻柔吹打重悬Anti-Flag标签磁珠，转移50-100 μL磁珠到新的离心管中（实际取用量可根据样品中目的蛋白的含量适当增减）。
1.2 加入1ml TBST缓冲液，用移液枪轻柔吹打重悬磁珠，磁力架上静置实现磁液分离后, 移除上清，重复上述步骤2次。
2.样品的结合
2.1 加入500 μL细胞裂解液，室温旋转混匀孵育2小时或者4°C条件下过夜。
2.2 磁力架上静置实现磁液分离后，将上清液转移到新的离心管中备用（上清液可能还有过量的Flag标签目的蛋白）。
3.磁珠洗涤
3.1 加入1mL TBST缓冲液洗涤磁珠，磁力架上静置实现磁液分离后, 移除上清。
3.2 重复洗涤大约3次，直到洗涤后的上清液中OD280小于0.05为止。
注意：如上清液的OD280大于0.05，适当增加洗涤次数
4.目的蛋白洗脱
4.1 根据下游用途选择洗脱方法。对于直接检测目的蛋白的情况，在上述所得沉淀中加入50 μL 1×蛋白上样缓冲液，煮沸5 min，在磁力架上静置实现磁液分离后，吸取上转移到新的离心管中。
4.1 取上清进行SDS-PAGE检测。
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