我司IL-2R 小鼠ELISA Kit报告是经过科研者潜心研发，才换来广大用户的认可，挑战同行业，只为科研者可以用到更优、更灵敏、更省时的ELISA试剂盒，公司成立多年，产品经过不断优化、创新，赢得了国内众多科研工作者的信赖和支持, 并被多所科研单位为ELISA试剂盒长期供应商。
操作技术的影响：
＆合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
＆加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
＆显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
＆应清洁，整个操作过程中酶标板不接触次氯酸，从而提高检测的特异性，并得到更准确、可靠的实验结果。
＆用洗板机洗板时，洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干，还要防止针口有纤维蛋白或异物，这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。
＆ = 希望以上的ELISA试剂盒实验实用小窍门能够给您带来实质上的帮助，更多相关试剂盒的资料详情欢迎您来电咨询。
洗涤方法:
自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒，洗板5次。
手 工洗 板 ：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干，洗板5次。
＆ = 所有试剂和板条均应在试验前平衡至室温(约25℃)，一般需在室温放置20～30分钟以上，平衡时间太短会造成试剂混匀不够，样品孵育时间相对缩短，ELISA反应不够充分，冬季室温低，可将置37℃温箱20分钟。
检测零误差方法：
＆：加样量不一致
解决方法：样品稀释前应充分混匀，尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴。
＆：样品数量多少不一，加样时间有长有短
解决方法：重复某一样品时，加样时间尽可能与次接近。
＆：保温时间不一致，洗涤条件不一致，操作人员不一致
解决方法：重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性。
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