蔗糖合成酶(分解方向SSⅠ)试剂盒微量法
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蔗糖合成酶(分解方向SSⅠ)试剂盒微量法
产品别名 |
蔗糖合成酶,微量法,试剂盒 |
面向地区 |
蔗糖合成酶(分解方向 SSⅠ)试剂盒微量法说明书
微量法 100管/48样
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
商品属性:
产品名称:蔗糖合成酶(分解方向 SSⅠ)试剂盒微量法
货号:LZ-S01219
规格 : 100管/48样
测试方法:微量法
产品分类:蔗糖系列
发货地:上海
测定意义:
蔗糖是源(叶片等)光合产物向“库”器官运输的主要形态。蔗糖合成酶(Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13)是双向反应酶,既可催化蔗糖合成又可催化蔗糖分解,是蔗糖代谢的关键酶之一。研究其分解方向SS-Ⅰ的活性对于植物蔗糖降解以及淀粉合成具有重要意义。
测定原理:
SS-Ⅰ催化蔗糖和UDP生成游离果糖和UDPG,采用3,5-二硝基水杨酸法测定还原糖的含量来反映酶活性的高低。
需自备的仪器和用品
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、离心机、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰
试剂的组成和配制:
提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:液体 10mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二: 液体 5mL×1 瓶,4℃保存;
试剂三:粉剂×2 支,-20℃保存;临用前每支加入 1.2mL 试剂二充分溶解待用,现配现用;
试剂四:液体 6mL×1 瓶,4℃保存。
样品测定的准备:
按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
生化检测试剂盒操作步骤:
一、准备工具和环境:确保操作台面干净、整洁,这是进行科学实验的步。杭州
二、仔细阅读说明书:这是使用试剂盒的基础,说明书包含了所有必要的信息和操作指南。
三、样本采集:按照说明书的指导,正确采集样本。不同类型的检测可能需要不同类型的样本,如血液、唾液或鼻涕等。
四、样本混合:将样本与试剂小心混合,注意轻柔操作,避免产生泡沫,以确保检测的准确性。
五、等待反应:混合后,耐心等待试剂盒的反应,这个时间可以用来进行其他活动,但不要着急,因为好的结果值得等待。
六、结果判读:时间到后,仔细判读结果。试剂盒通常会有明确的指示,告诉你如何根据显示的线条或颜色来判断结果。
公司正在出售的产品:
层粘连蛋白β1(LAMβ1)重组蛋白 Recombinant Laminin Beta 1 (LAMb1)
EPHB1 Protein Human 重组人 EphB1 / EPHT2 蛋白 (His 标签)
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MouseFreei-iodothyronineIndes,Free-T3ELISA试剂盒小鼠游离状腺原酸(Free-T3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
NEK3重组小鼠 NEK3 蛋白 (His & GST 标签) Protein
层粘连蛋白β1(LAMβ1)重组蛋白 Recombinant Laminin Beta 1 (LAMb1)
TNFSF11重组人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 标签) Protein
EPHB1 Protein Human 重组人 EphB1 / EPHT2 蛋白 (His 标签)
ALCAM Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 ALCAM 蛋白 (His 标签)
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注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。
上海联祖生物科技有限公司
"上海联祖生物科技有限公司Shanghai RayzBio Biotechnology Co., Ltd成立于2020年,坐落于中国魔都上海,提供生物试剂、试剂、生化试剂、实验仪器及耗材、制药工业及原料、细胞培养试剂和科研诊断等各类科研产品,供应于生命科学基础开发研究、疾病诊断与制药、生物技术、卫生与健康等诸多领域。
本着“质量至上、服务至上”的理念,公司范围涉及全国所有省市自治区,为广大科研用户提供、及的产品及服务!
本司产品仅用于科研,不用于临床诊断和治疗!"……